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Denuncia del padre di Ilaria Salis: "Gli italiani che la ospitano ai domiciliari sono a rischio"Aifa avvisa: farmaco ritirato dal mercatoAifa avvisa: farmaco ritirato dal mercatoL'Aifa ha deciso di ritirare dal mercato un farmaco: combatteva la carenza di vitamina D e l'osteoporosi. di Alessia Lio Pubblicato il 5 Ottobre 2022 alle 18:28| Aggiornato il 7 Ottobre 2022 alle 11:44 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservatafarmaci#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0,BlackRock Italia 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}Argomenti trattatiAifa avvisa, farmaco ritirato dal mercato: il casoI motivi del ritiro del farmacoRettifica del 7 ottobreL’Aifa, Agenzia italiana del farmaco, nelle ultime ore ha divulgato una decisione: il ritiro, dal mercato, di un medicinale per il trattamento dell’osteoporosi e per la riduzione dei livelli di insufficienza di vitamina D nei soggetti. La comunicazione è stata resa ufficiale.Aifa avvisa, farmaco ritirato dal mercato: il casoI lotti coinvolti, nello specifico, fanno parte della specialità medicinale Alendronato e Colecalciferolo Aristo 70 mg/5600 UI compresse, n. 1204597, la cui scadenza è prevista nel: 05/2024. A seguire, è coinvolto anche il medicinale Alendronato e Colecalciferolo Aristo 70 mg/2800 UI compresse, lotti n. 1205468, con scadenza designata: 04/2024. Infine, incluso il lotto n. 1110816, con scadenza 09/2023, AIC n. 044579011, appartenente alla ditta Laboratorio Farmaceutico Sit SRL.LEGGI ANCHE: Bimbo di due anni ricoverato in ospedale a Vicenza per aver ingerito dell’hashishI motivi del ritiro del farmacoIl suddetto provvedimento è stato ritenuto opportuno, come specifica il presidente dello Sportello dei Diritti – Giovanni D’Agata – per una nuova notifica di allerta proveniente dall’agenzia tedesca dei medicinali; questa, riguardava dei risultati “fuori specifica”, in alcune confezioni dei farmaci.LEGGI ANCHE: Processo Ruby Ter, la difesa di Karima El Mahroug: “Mai avuto rapporti con Silvio Berlusconi”Rettifica del 7 ottobreIn una precedente versione di questo articolo si faceva riferimento alla ditta Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l., con sede legale in Corso Cavour, 70, a Mede (Pavia). Tuttavia, si precisa che i farmaci oggetti del provvedimento dell’Aifa non sono in alcun modo proprietà della ditta in questione.Articoli correlatiinCronacaIncidente sull'autostrada A2, un ferito: traffico rallentato tra Petina e PollainCronacaFiglio salva la madre dal suicidio: la donna gli aveva annunciato il suo proposito con un messaggioinCronacaIncidente sull'autostrada Messina-Catania: un ferito graveinCronacaOlimpiadi Parigi 2024: Angela Carini si ritira dall'incontro con Imane KhelifinCronacaBoxe, Angela Carini si ritira. Il commento di La Russa: "L'aspetto in Senato per abbracciarla"inCronacaAfragola, rapina per coprire abusi sessuali: arrestati due frati e altre quattro persone

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