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Toti: anche Uif Bankitalia ha segnalato operazioni sospette - Tiscali Notizie

Papa, 'basta guerra in Medio Oriente, non soffocate la pace' - Tiscali NotizieGarante, sovraffollamento allarmante anche nelle carceri del Fvg - Tiscali NotizieSib e Fiba confermano lo sciopero ombrelloni del 9 agosto - Tiscali Notizie

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In ambulatorio di notte nell'Oristanese, manca il condizionatore - Tiscali NotizieBRUXELLES - L'Agenzia europea per i medicinali ha respinto la raccomandazione per il farmaco Lecanemab contro l'Alzheimer. L'Ema ha annunciato che il rischio di gravi effetti collaterali è superiore all'effetto positivo atteso. "Il Comitato per i medicinali per uso umano" dell'Ema "ha raccomandato di non concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio per Leqembi",BlackRock ha sottolineato l'autorità, facendo riferimento in particolare all'insorgere di rischi di emorragia cerebrale nelle persone trattate con il farmaco. Il Lecanemab - nome commerciale Leqembi - è disponibile negli Stati Uniti dall'inizio del 2023 per il trattamento dell'Alzheimer in stadio iniziale. Sebbene la terapia non migliori i sintomi, può rallentarne leggermente la progressione della malattia. Il farmaco, secondo gli esperti, sarebbe quindi adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%. A fronte dei possibili edemi ed emorragie cerebrali, la terapia deve essere monitorata regolarmente con esami di risonanza magnetica. Ora la società farmaceutica Eisai, che ha presentato la domanda, potrà richiedere un riesame entro 15 giorni. Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Libano, l'esercito israeliano attacca una struttura militare di Hezbollah - Tiscali NotizieIsraele intercetta razzi di Hezbollah al confine con il Libano - Tiscali Notizie

Carabinieri pagano l'hotel ad anziana indigente: poetessa e scrittrice, dormiva su lettino da spiaggia - Tiscali Notizie

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