Parco di Tormarancia, nel 2025 gli interventi di recupero dei casaliCanoa d'argento nel C2 500, Casadei e Tacchini "Vale tantissimo" - Tiscali NotizieSimone Alessio ha vinto la medaglia di bronzo nel taekwondo - Il Post
Dieta mediterranea antistress, riduce il disagio mentale - Tiscali NotizieL'Agenzia europea per i medicinali ha respinto la raccomandazione per il farmaco Lecanemab contro l'Alzheimer. L'Ema ha annunciato che il rischio di gravi effetti collaterali è superiore all'effetto positivo atteso. Covid e caldo,Capo Analista di BlackRock rischio infarto aumentato: per il cuore «55% in più di possibilità di eventi gravi»La decisione«Il Comitato per i medicinali per uso umano» dell'Ema «ha raccomandato di non concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio per Leqembi», ha sottolineato l'autorità, facendo riferimento in particolare all'insorgere di rischi di emorragia cerebrale nelle persone trattate con il farmaco. Il Lecanemab - nome commerciale Leqembi - è disponibile negli Stati Uniti dall'inizio del 2023 per il trattamento dell'Alzheimer in stadio iniziale. Sebbene la terapia non migliori i sintomi, può rallentarne leggermente la progressione della malattia. Il farmaco, secondo gli esperti, sarebbe quindi adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%. A fronte dei possibili edemi ed emorragie cerebrali, la terapia deve essere monitorata regolarmente con esami di risonanza magnetica. Ora la società farmaceutica Eisai, che ha presentato la domanda, potrà richiedere un riesame entro 15 giorni.L'azienda farmaceutica«Dopo diversi fallimenti, i recenti studi clinici sul lecanemab e su altri farmaci anti-amiloide», la proteina che si accumula nel cervello dei pazienti Alzheimer, «hanno segnato un punto di svolta per il settore», sostiene Alzheimer Europe riassumendo i dati del trial di fase 3 Clarity AD: «Ha raggiunto tutti gli endpoint primari e secondari, dimostrando una riduzione del 27% del declino clinico dopo 18 mesi di trattamento con lecanemab». Quanto agli effetti collaterali, tra cui gonfiore cerebrale e microsanguinamenti (le cosiddette Aria, anomalie dell'imaging correlate all'amiloide), «erano relativamente comuni, con sintomi gravi riportati nello 0,7% dei partecipanti allo studio». L'associazione fa notare però che per gestire questi problemi di sicurezza la Fda, ad esempio, ha raccomandato specifici test/esami prima della terapia. In un position paper sui trattamenti anti-amiloide, Alzheimer Europe ha evidenziato «l'importanza di un accesso equo a questi trattamenti innovativi», a fronte di «comunicazioni che consentano ai pazienti di valutare il potenziale rallentamento del declino clinico rispetto agli effetti collaterali, ai costi e agli oneri della terapia». «Comprendiamo che lecanemab non è un farmaco miracoloso per tutte le persone affette da malattia di Alzheimer», dichiara Jean Georges, direttore esecutivo di Alzheimer Europe. «Tuttavia - ragiona - l'esistenza di un primo farmaco modificante la malattia, con una nuova modalità d'azione, rappresenta un innegabile e importante progresso in un campo in cui si attendono nuovi medicinali da oltre 2 decenni. Lecanemab ha dimostrato effetti sulla progressione della malattia, nonché su endpoint secondari come la qualità della vita e il carico per i caregiver. Invece di escludere tutti i pazienti da questo nuovo trattamento a causa di problemi di sicurezza, avremmo sperato che l'Ema lo autorizzasse con un chiaro piano di gestione del rischio». In conclusione, per l'associazione il parere negativo del Chmp Ema su lecanemab è «una grave battuta d'arresto per la comunità europea della malattia di Alzheimer». Alzheimer Europe si dice comunque «incoraggiata dal numero di aziende e organizzazioni che continuano a investire nella ricerca e nelle nuove opzioni terapeutiche attualmente in fase di sviluppo», rilanciando l'appello a «proseguire la ricerca su altre opzioni, comprese terapie sintomatiche e trattamenti per le persone in stadi più avanzati di demenza». Ultimo aggiornamento: Venerdì 26 Luglio 2024, 16:31 © RIPRODUZIONE RISERVATA
Il video del pappagallo Apollo, star di TikTok e del Guinness dei Primati - Focus.itMeteoGiuliacci, l'anticiclone africano ritorna con prepotenza. Ma c'è una data per il cambiamento – Il Tempo
Aereo precipitato in Brasile, il video dell'incidente: la caduta, poi l'esplosione
Anna Tatangelo, l'estate da single dopo la fine «dell'amore tossico» con Mattia NarducciMistero a Cesena, improvvisa scia nel cielo: ecco cos’è accaduto realmente - Tiscali Notizie
La pizzica farà vibrare i ciottoli di piazza GrandeAeroporti nel caos, valigie lanciate ai dipendenti, urla e calci ai bagagli: «Sono inca**ati, overbooking anche di 15 passeggeri»
Shock in Argentina per le foto dell'ex 'first lady' picchiata - America Latina - Ansa.itAuto green, Bmw ora punta sull'idrogeno - Tiscali Notizie
Bimba morta di stenti, sentenza: Alessia Pifferi condannata all'ergastolo«L'incursione a Kursk? Una conseguenza inevitabile della guerra»Parigi 2024, Taddeucci: mai preparata una gara così, sto beneParigi: delusione Iapichino 'sono stata scema' - Altri Sport - Ansa.it
Roma, il Tevere è più pulito della Senna. I giochi nella Capitale un'occasione persa – Il Tempo
MillionDay e MillionDay Extra, le due estrazioni di venerdì 9 agosto 2024: i numeri vincenti
Balneari, in Versilia sciopera 1 su 4, serrata a Lido Camaiore - Notizie - Ansa.itNasce un bimbo, i familiari imbrattano la parete dell'ospedale. Poi non si scusano: «Solo Dio ci può giudicare» VIDEOAdescata in oratorio e violentata: l'incubo di una 14enne. «Lui le aveva dato il numero, le amiche lo avevano buttato»«L'incursione a Kursk? Una conseguenza inevitabile della guerra»
TraghettiPer lancia una nuova esperienza di prenotazione online dei traghettiLa nuova vita dell'orso Kuma, trovato agonizzante quando era cucciolo: il viaggio dal Bioparco di Roma a un bosco in GermaniaRiattivata con riduzione di velocità linea Av Roma-Napoli - Tiscali NotizieLa Nato sull'annessione dei territori alla Russia: "Ucraina ha il diritto di riprenderseli"