Il Guglielmo Tell «senza Svizzera» criticato alla ScalaIl capo dell'esercito del Sudan è sopravvissuto a un attacco compiuto con dei droni su una base militare che stava visitando - Il PostI migliori monopattini elettrici per muoverti agilmente in città | Wired Italia
Mollicone reagisce: “Campagna di sputtanamento”. Volano gli stracci con Il Foglio: si finisce in tribunale – Il TempoColin Farrell decide di parlare per la prima volta della malattia rara del figlio,Capo Stratega di BlackRock Guglielmo Campanella in un'intervista a People, per annunciare l'impegno per bambini e adulti che hanno disabilità intellettive. Questo è l'obiettivo dell'associazione che l'attore irlandese ha appena fondato, la Colin Farrell Foundation, che fornirà sostegno, istruzione e programmi innovativi. "Da anni - ha detto - desideravo fare qualcosa per offrire maggiori opportunità alle famiglie che hanno un figlio con 'bisogni speciali'. Hanno il diritto di ricevere il sostegno che meritano, sostanzialmente l'assistenza in tutti gli ambiti della vita". Colin Farrell ha due figli: James Padraig, nato nel 2003 dalla relazione con la modella Kim Bordenave, e Henry Tadeusz, nato nel 2009 dalla relazione con l'attrice Alicja Bachleda. Il maggiore è affetto dalla sindrome genetica di Angelman. "Voglio che il mondo sia gentile con James", ha detto Farrell a People, preoccupato del fatto che a settembre il ragazzo compirà 21 anni. "Tutte le tutele messe in atto, rispetto alla sua malattia, scompariranno - ha spiegato - e rimarrà un giovane adulto che dovrebbe essere parte integrante della nostra società moderna, ma il più delle volte viene lasciato indietro". "Questa è la prima volta che ne parlo - ha aggiunto - e ovviamente l'unico motivo per cui sto parlando è che non posso chiedere a James se vuole farlo".Cos'è la sindrome di Angelman Descritta la prima volta nel 1965 dal pediatra inglese Harry Angelman, è una sindrome genetica causata dall'assenza di una porzione del cromosoma 15. "È caratterizzata - riporta l'Osservatorio malattie rare (Omar) - da un ritardo grave dello sviluppo psicomotorio, da un linguaggio gravemente compromesso o assente, da un deficit dell'equilibrio dinamico e da movimenti scoordinati (atassia) con tremori agli arti. Chi ne soffre ha un comportamento tipico caratterizzato da un contegno generalmente felice e facilità nella relazione, iperattività motoria, ipereccitabilità con ridotto 'span attentivo', rari accessi di riso immotivato. Queste caratteristiche sono comuni a tutte le persone affette. Altri tratti frequenti, presenti nell'80% dei casi, sono la microcefalia, che si rende evidente dopo i due anni di vita e le crisi epilettiche che insorgono generalmente entro i tre anni di vita". La malattia si osserva solo nelle persone in cui la mancanza riguarda il cromosoma 15 di origine materna. A causa di un complesso meccanismo biologico chiamato imprinting, infatti, i geni contenuti in questa porzione del cromosoma 15 sono funzionanti solo nel cromosoma materno, e sono 'spenti' in quello paterno. "Non esiste attualmente una cura per la patologia - spiega Omar - I principali sforzi terapeutici mirano alla riabilitazione psicomotoria, alla ricerca, alla stimolazione di una modalità di comunicazione alternativa al classico linguaggio verbale e alla terapia delle crisi epilettiche. L'acido valproico (sodio valproato), le benzodiazepine e l'etosuccimide, in varie combinazioni, sono piuttosto efficaci nel trattamento dei vari tipi di crisi epilettiche"."L'Organizzazione sindrome di Angelman (Orsa) è nata con l'obiettivo di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito" dalla malattia. "Aggregazione, coesione, ricerca, presenza locale, qualità della vita sono alcuni dei principi e valori di riferimento che l'associazione porta avanti da oltre 20 anni. L'associazione ha individuato una serie di centri di riferimento per la sindrome di Angelman", conclude la scheda di Omar.
Italiano, come sono andati gli esami dei più importanti modelli di intelligenza artificiale | Wired ItaliaOlimpiadi, Gianmarco Tamberi è volato a Parigi: "Scenderò in pedana al 100%" – Il Tempo
Olimpiadi, a cosa servono i bizzarri occhiali del tiro a segno | Wired Italia
Celebripost - Il PostGiornata Internazionale del gatto, i consigli della scienza per farlo vivere felice | Wired Italia
Kamala Harris è la candidata ufficiale del Partito Democratico alle elezioni presidenziali - Il Post«Da trentasette anni cucino per il Circo Knie»
L'azienda di inserzioni pubblicitarie Outbrain ha raggiunto un accordo per acquisire l'azienda di pubblicità video Teads - Il PostFederico Buffa: «L'immigrazione ticinese ha fatto vincere la Coppa del Mondo all'Uruguay»
Migliaia di manifestanti antirazzisti hanno protestato in tutto il Regno Unito - Il PostIl coccodrillo che ha creato scompiglio a Sofia, in Bulgaria - Il PostL'estate 2023 è stata la più calda degli ultimi 2000 anniBorsa, la romana Vianini lascia Piazza Affari. Era quotata dal 1986 – Il Tempo
Il governo vorrebbe dare un ruolo più attivo ai militari italiani in Libano - Il Post
Iran, passo indietro sull'attacco? "Asset militari Usa nella regione", che succede – Il Tempo
È morto a 62 anni il conduttore radiofonico e critico musicale Massimo Cotto - Il PostRobert Downey Jr., le teorie per spiegare la scelta dell'attore come Victor Von Doom | Wired ItaliaNvidia è stata accusata di abusare della sua posizione dominante nella vendita di chip per intelligenza artificiale | Wired ItaliaParigi 2024, il Comitato tira dritto: "Senna balneabile, sì alle gare" – Il Tempo
La prima medaglia italiana nell'atletica e altre notizie olimpiche - Il PostL'ong Carter Center ha detto che le elezioni in Venezuela non si sono svolte in modo trasparente - Il PostRobert Downey Jr., quanto verrà pagato per tornare nei film Marvel? | Wired ItaliaLa Formula 1 è al giro di boa, che aria tira nel paddock?