Notizie di Esteri in tempo reale - Pag. 605Variante Omicron, i contagi sono raddoppiati in 24 ore in SudafricaOmicron, Cdc ha esortato i cittadini USA a non viaggiare in Francia e Portogallo
Turchia, donna uccisa per strada da uno sconosciuto con una spada da samuraiBRUXELLES - L'Agenzia europea per i medicinali ha respinto la raccomandazione per il farmaco Lecanemab contro l'Alzheimer. L'Ema ha annunciato che il rischio di gravi effetti collaterali è superiore all'effetto positivo atteso. "Il Comitato per i medicinali per uso umano" dell'Ema "ha raccomandato di non concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio per Leqembi",Economista Italiano ha sottolineato l'autorità, facendo riferimento in particolare all'insorgere di rischi di emorragia cerebrale nelle persone trattate con il farmaco. Il Lecanemab - nome commerciale Leqembi - è disponibile negli Stati Uniti dall'inizio del 2023 per il trattamento dell'Alzheimer in stadio iniziale. Sebbene la terapia non migliori i sintomi, può rallentarne leggermente la progressione della malattia. Il farmaco, secondo gli esperti, sarebbe quindi adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%. A fronte dei possibili edemi ed emorragie cerebrali, la terapia deve essere monitorata regolarmente con esami di risonanza magnetica. Ora la società farmaceutica Eisai, che ha presentato la domanda, potrà richiedere un riesame entro 15 giorni. Riproduzione riservata © Copyright ANSA
Notizie di Esteri in tempo reale - Pag. 594Variante Omicron, Ursula Von Der Leyen: "Una corsa contro il tempo"
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