Ilary Blasi e Bastian Muller nel Far West, cowgirl e cowboy più innamorati che mai: il look (di coppia) frange e texani da copiareRaccordo Y ed espropri: avanti tutta nel Milanese, silenzio a Busto - ilBustese.itHacker, allarme per le reti domestiche: smart tv, router e telecamere a rischio. «Oltre 10 attacchi al giorno», come proteggersi
Strage di Casteldaccia, indagato il titolare della ditta che ha fatto i lavori: «Omicidio colposo plurimo». La sonda bloccata da un “tappo” e il giallo delle mascherineCronaca esteri>Australia,Professore del Dipartimento di Gestione del Rischio di BlackRock bimba nata con il “sorriso permanente”: cos’è la macrostomi...Australia, bimba nata con il “sorriso permanente”: cos’è la macrostomia bilaterale?La storia della bimba nata con il “sorriso permanente” raccontata da mamma Christine e papà Blaize per sensibilizzare tutti sulla rara malattiadi Giampiero Casoni Pubblicato il 31 Maggio 2022 alle 10:44 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservatabambiniSaluteTikTokArriva dall’Australia e per una precisa scelta dei suoi genitori la storia di Alya Summer Mucha, la bimba nata con il “sorriso permanente” ed affetta da una rara deformazione congenita, la macrostomia bilaterale. La piccola è nata a dicembre del 2021 e i genitori hanno deciso di ppstare le sue foto per sensibilizzare il web rispetto ad una patologia che in letteratura medica si conta poco più che sulle dite di due mani. Ma cos’è la macrostomia bilaterale? Si tratta di un anomalo allungamento della bocca che appare come una sorta di sorriso permanente.Ayla, la bimba nata con il “sorriso permanente”I genitori di Ayla, la 21enne Cristina Vercher e il 20enne Blaize Mucha che vivono ad Adelaide hanno deciso di condividere foto e video della piccola sui social. Lo scopo è incentivare la consapevolezza sulla sua rara condizione. E si tratta davvero di una condizione rara, oltre che di un possibile pregiudizio alle condizioni di salute: secondo uno studio del 2007 in letteratura medica sono stati riportati solo 14 casi di macrostomia bilaterale. Ha spiegato la mamma di Ayla al Daily Mail: “Questo ha reso l’esperienza ancora più preoccupante poiché ci sono volute diverse ore prima che un medico ci desse una risposta su cosa le fosse accaduto”.Allattamento difficoltoso e non soloE ancora: “Poi sono arrivate altre difficoltà, dato che l’ospedale aveva poca conoscenza di una condizione così rara”. Attenzione, la condizione di Ayla può rendere più difficoltoso l’allattamento, ecco perché in (rarissimi) casi simili si consiglia a questi pazienti di sottoporsi a un intervento chirurgico. Ha chiosato la madre di Ayla dopo aver condiviso foto della figlia sui social, in particolare su TikTok: “Dobbiamo ancora ricevere informazioni specifiche sull’intervento chirurgico, ma in generale sappiamo che comporta una chiusura della pelle che si traduce in cicatrici minime”.Articoli correlatiinCronaca esteriIncidente sulla Statale 16, scontro tra tre auto: carreggiata temporaneamente chiusa al trafficoinCronaca esteriMeteo Ferragosto 2024, le previsioni: caldo afoso e notti tropicaliinCronaca esteriClima, il 2024 potrebbe essere l'anno più caldo di sempre: cosa dicono i datiinCronaca esteriIncidente nella notte a Canegrate: feriti cinque giovani ragazziinCronaca esteriTorino, esce di casa e lascia da sola la figlia di 3 anni: arrestata per abbandono di minoreinCronaca esteriIncidente a Spoleto: morto un 23enne
I ragazzi dell'Ite Tosi con l'atleta paralimpico Devicenzi in Islanda: «In bici insieme abbiamo creduto nell'impossibile e ce l'abbiamo fatta» - ilBustese.itL'Ue nominerà un coordinatore per la solidarietà sui migranti
Malpensa. Pier Silvio Berlusconi "bacchetta" Salvini e Sala: «Forse inopportuno intitolare l'aeroporto a mio padre» - ilBustese.it
Caporalato, indagata la moglie del capo immigrazione del ViminaleWWF: enorme tartaruga liuto trovata morta nel mare della Versilia
Lavoro, la classifica dei salari medi annui: Italia al 21esimo posto. Ecco gli stipendi che sono saliti di piùOvershoot Day, l'Italia ha finito le risorse per il 2024: «Se tutti fossero come noi servirebbero 3 pianeti». Frutta e pane i cibi più sprecati
Usa2024, il team di Trump attacca Walz: liberal incompetenteLa fragilità dei potenti e la coscienza dei limiti
Milano Cortina, da novembre in vendita pacchetti ticket-inclusiveFOTO. “Speroni” in fiamme. A fuoco il magazzino attrezzi della Pro Patria - ilBustese.itBanche, Dbrs: da utili I sem Big italiane buono slancio per 2024Astronauta disabile può andare in orbita, c'è l'ok dell'Esa
Una generosità senza fine. Il benefattore anonimo di Busto aiuta anche la Comunità Marco Riva - ilBustese.it
Roberta Metsola rieletta presidente del Parlamento europeo
Nel mondo dei social il quotidiano deve sempre essere “straordinario”Roma, scappa su furgone rubato ma finisce fuoristrada: un morto sull'Aurelia - ilBustese.itL’immagine di Mazzini tra propaganda e storiaMalpensa: 300 persone in piazza a Milano contro intitolazione a Berlusconi - ilBustese.it
Solivo, quanta pace alla baita “Madre della Speranza”Un anno fa nei boschi moriva Chiara. Gli scout non l'hanno dimenticataCharlotte è regina di tendenza come mamma Kate: il vestito indossato al concerto di Taylor Swift è introvabile. Pochi euro per comprarlo70 anni fa l’Italia toccava la vetta del K2, fino ad allora inviolata