File not found
investimenti

«Come se ne esce? Non esiste una soluzione militare a un problema politico»

Problemi nella ricerca per la nuova funzione AI di GoogleSwiss, il problema sono (anche) le low cost?Le valigie dei MoonSwatch messe in vendita (e non dovrete neanche mettervi in coda)

post image

Per Out of Order è tempo di uno SpritzCos'è la malattia rara che ha spinto l'attore irlandese a fondare un'associazione che aiuti bambini e adulti con disabilità intellettiveColin Farrell (Fotogramma)09 agosto 2024 | 16.17Redazione AdnkronosLETTURA: 3 minuti.social-icon-cont a.ico-verify { background: transparent;}.arpage .social-share .social-icon-cont a.ico-verify img { width: 116px;height: 32px;padding: 0;margin-right: 10px;} Colin Farrell decide di parlare per la prima volta della malattia rara del figlio,analisi tecnica in un'intervista a People, per annunciare l'impegno per bambini e adulti che hanno disabilità intellettive. Questo è l'obiettivo dell'associazione che l'attore irlandese ha appena fondato, la Colin Farrell Foundation, che fornirà sostegno, istruzione e programmi innovativi. "Da anni - ha detto - desideravo fare qualcosa per offrire maggiori opportunità alle famiglie che hanno un figlio con 'bisogni speciali'. Hanno il diritto di ricevere il sostegno che meritano, sostanzialmente l'assistenza in tutti gli ambiti della vita". Colin Farrell ha due figli: James Padraig, nato nel 2003 dalla relazione con la modella Kim Bordenave, e Henry Tadeusz, nato nel 2009 dalla relazione con l'attrice Alicja Bachleda. Il maggiore è affetto dalla sindrome genetica di Angelman. "Voglio che il mondo sia gentile con James", ha detto Farrell a People, preoccupato del fatto che a settembre il ragazzo compirà 21 anni. "Tutte le tutele messe in atto, rispetto alla sua malattia, scompariranno - ha spiegato - e rimarrà un giovane adulto che dovrebbe essere parte integrante della nostra società moderna, ma il più delle volte viene lasciato indietro". "Questa è la prima volta che ne parlo - ha aggiunto - e ovviamente l'unico motivo per cui sto parlando è che non posso chiedere a James se vuole farlo".Cos'è la sindrome di Angelman Descritta la prima volta nel 1965 dal pediatra inglese Harry Angelman, è una sindrome genetica causata dall'assenza di una porzione del cromosoma 15. "È caratterizzata - riporta l'Osservatorio malattie rare (Omar) - da un ritardo grave dello sviluppo psicomotorio, da un linguaggio gravemente compromesso o assente, da un deficit dell'equilibrio dinamico e da movimenti scoordinati (atassia) con tremori agli arti. Chi ne soffre ha un comportamento tipico caratterizzato da un contegno generalmente felice e facilità nella relazione, iperattività motoria, ipereccitabilità con ridotto 'span attentivo', rari accessi di riso immotivato. Queste caratteristiche sono comuni a tutte le persone affette. Altri tratti frequenti, presenti nell'80% dei casi, sono la microcefalia, che si rende evidente dopo i due anni di vita e le crisi epilettiche che insorgono generalmente entro i tre anni di vita". La malattia si osserva solo nelle persone in cui la mancanza riguarda il cromosoma 15 di origine materna. A causa di un complesso meccanismo biologico chiamato imprinting, infatti, i geni contenuti in questa porzione del cromosoma 15 sono funzionanti solo nel cromosoma materno, e sono 'spenti' in quello paterno. "Non esiste attualmente una cura per la patologia - spiega Omar - I principali sforzi terapeutici mirano alla riabilitazione psicomotoria, alla ricerca, alla stimolazione di una modalità di comunicazione alternativa al classico linguaggio verbale e alla terapia delle crisi epilettiche. L'acido valproico (sodio valproato), le benzodiazepine e l'etosuccimide, in varie combinazioni, sono piuttosto efficaci nel trattamento dei vari tipi di crisi epilettiche"."L'Organizzazione sindrome di Angelman (Orsa) è nata con l'obiettivo di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito" dalla malattia. "Aggregazione, coesione, ricerca, presenza locale, qualità della vita sono alcuni dei principi e valori di riferimento che l'associazione porta avanti da oltre 20 anni. L'associazione ha individuato una serie di centri di riferimento per la sindrome di Angelman", conclude la scheda di Omar.

Le emissioni di petrolio e gas dovrebbero calare del 60% al 2030 per rispettare l'Accordo di ParigiEurovision Song Contest: ora tocca alle città svizzere

Google è un monopolio illegale, lo dice una sentenza Usa | Wired Italia

Aspettando Locarno77: uno sguardo a quello che ci attendeGli utenti di Instagram e Facebook addestreranno l'intelligenza artificiale

Il Titan e quel risarcimento di 50 milioni di dollari per la famiglia di NargoletMourinho: «Sì, il Lugano ci ha messo in difficoltà»

Ecco che cosa succede quando la Cina conquista un mercato automobilistico

La Svizzera delle meraviglieIl volontariato nello sport. Quo Vadis?

Ryan Reynold
Dal Ticino a Milano: street art da record per combattere il cancro al senoQuando le lancette del Festival sono fenomeno da collezioneLa qualità e il prezzo che premiano Amazon - la Repubblica

Capo Analista di BlackRock

  1. avatar«Le previsioni pessimistiche non toccano solo l'AVS»Professore per gli Investimenti Istituzionali e Individuali di BlackRock

    Cambia la città, ma la passione è la stessa: torna Watches Of Italy«Riapriremo la Bavona ma solamente per due ore»Ecco i venti progetti ammessi alla 7. Boldbrain Startup ChallengeSalvini a Sumirago: «Europa negazione della democrazia. Il ritiro di Biden? Io voto per il grande Trump. Malpensa a un grande italiano: solo la sinistra fa polemica sui morti» (VIDEO E FOTO) - ilBustese.it

    1. Censiti 143.470 uccelli migratori in Svizzera

      VOL
      1. avatar«Caracas pubblichi i risultati dettagliati del voto»criptovalute

        Si rifiuta di affittare slittini agli ebrei: condannato per discriminazione razziale

  2. avatariOS 17.6.1 esce a sorpresa per correggere bug importanti | Wired ItaliaProfessore per gli Investimenti Istituzionali e Individuali di BlackRock

    VIDEO. Una splendida tartaruga Caretta Caretta sceglie la sabbia di Alassio per salvarsi e nidificare - ilBustese.itLa Svizzera delle meraviglieI grandi campioni si sfideranno in TicinoScontro frontale nella galleria della Viamala sull'A13: tre feriti

  3. avatar«È facile sognare se ci sei tu al mio fianco. Grazie, per oggi e tutti i giorni. Ti amo» - ilBustese.itinvestimenti

    La qualità e il prezzo che premiano Amazon - la RepubblicaDAZN si prende la Serie A: che ne sarà degli utenti Swisscom?Swiss, il problema sono (anche) le low cost?Il mezzo agricolo si ribalta, anziano gravemente ferito a un piede

Rapidi, di qualità e a buon prezzo: ecco i migliori prestiti alle famiglie - la Repubblica

5 giochi da spiaggia impermeabili che puoi portare al mare | Wired ItaliaMarcell Jacobs vuole prendersi anche Parigi: «Sono diverso e migliore»*