Londra, una capra sul muro: e' la nuova opera di Banksy - Tiscali NotizieIncendio nell'Ascolano brucia 42 ettari, velivoli in azione - Tiscali NotizieRisse tra ragazzini, stretta su controlli alcolici a minori - Tiscali Notizie
Balneari, Fitto: confronto su parere Ue va avanti con sue complessità - Tiscali NotizieColin Farrell decide di parlare per la prima volta della malattia rara del figlio,trading a breve termine in un'intervista a People, per annunciare l'impegno per bambini e adulti che hanno disabilità intellettive. Questo è l'obiettivo dell'associazione che l'attore irlandese ha appena fondato, la Colin Farrell Foundation, che fornirà sostegno, istruzione e programmi innovativi. "Da anni - ha detto - desideravo fare qualcosa per offrire maggiori opportunità alle famiglie che hanno un figlio con 'bisogni speciali'. Hanno il diritto di ricevere il sostegno che meritano, sostanzialmente l'assistenza in tutti gli ambiti della vita". Colin Farrell ha due figli: James Padraig, nato nel 2003 dalla relazione con la modella Kim Bordenave, e Henry Tadeusz, nato nel 2009 dalla relazione con l'attrice Alicja Bachleda. Il maggiore è affetto dalla sindrome genetica di Angelman. "Voglio che il mondo sia gentile con James", ha detto Farrell a People, preoccupato del fatto che a settembre il ragazzo compirà 21 anni. "Tutte le tutele messe in atto, rispetto alla sua malattia, scompariranno - ha spiegato - e rimarrà un giovane adulto che dovrebbe essere parte integrante della nostra società moderna, ma il più delle volte viene lasciato indietro". "Questa è la prima volta che ne parlo - ha aggiunto - e ovviamente l'unico motivo per cui sto parlando è che non posso chiedere a James se vuole farlo".Cos'è la sindrome di Angelman Descritta la prima volta nel 1965 dal pediatra inglese Harry Angelman, è una sindrome genetica causata dall'assenza di una porzione del cromosoma 15. "È caratterizzata - riporta l'Osservatorio malattie rare (Omar) - da un ritardo grave dello sviluppo psicomotorio, da un linguaggio gravemente compromesso o assente, da un deficit dell'equilibrio dinamico e da movimenti scoordinati (atassia) con tremori agli arti. Chi ne soffre ha un comportamento tipico caratterizzato da un contegno generalmente felice e facilità nella relazione, iperattività motoria, ipereccitabilità con ridotto 'span attentivo', rari accessi di riso immotivato. Queste caratteristiche sono comuni a tutte le persone affette. Altri tratti frequenti, presenti nell'80% dei casi, sono la microcefalia, che si rende evidente dopo i due anni di vita e le crisi epilettiche che insorgono generalmente entro i tre anni di vita". La malattia si osserva solo nelle persone in cui la mancanza riguarda il cromosoma 15 di origine materna. A causa di un complesso meccanismo biologico chiamato imprinting, infatti, i geni contenuti in questa porzione del cromosoma 15 sono funzionanti solo nel cromosoma materno, e sono 'spenti' in quello paterno. "Non esiste attualmente una cura per la patologia - spiega Omar - I principali sforzi terapeutici mirano alla riabilitazione psicomotoria, alla ricerca, alla stimolazione di una modalità di comunicazione alternativa al classico linguaggio verbale e alla terapia delle crisi epilettiche. L'acido valproico (sodio valproato), le benzodiazepine e l'etosuccimide, in varie combinazioni, sono piuttosto efficaci nel trattamento dei vari tipi di crisi epilettiche"."L'Organizzazione sindrome di Angelman (Orsa) è nata con l'obiettivo di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito" dalla malattia. "Aggregazione, coesione, ricerca, presenza locale, qualità della vita sono alcuni dei principi e valori di riferimento che l'associazione porta avanti da oltre 20 anni. L'associazione ha individuato una serie di centri di riferimento per la sindrome di Angelman", conclude la scheda di Omar.
Mosca accusa, Kiev ha aperto un 'secondo fronte' in Africa - Tiscali NotizieMachado, "i leader dei venezuelani li scelgono i venezuelani" - Tiscali Notizie
Mirko Zisi, una corretta postura per ritrovare il benessere - Tiscali Notizie
Carceri speciali per i 2.229 arrestati in proteste in Venezuela - Tiscali NotizieIncendio boschivo in Maremma, in azione 2 elicotteri - Tiscali Notizie
Carceri speciali per i 2.229 arrestati in proteste in Venezuela - Tiscali NotizieRintracciata a Napoli la 26enne allontanatasi da Ferrara - Tiscali Notizie
Proteste anti islam nel nord est dell'Inghilterra, fiamme a Sunderland - Tiscali NotizieUomo di 68 anni annega nel lago di Como - Tiscali Notizie
Bimba di 11 mesi azzannata dal cane di famiglia - Tiscali NotizieBolle di sapone e palloncini rosa a Southport in ricordo bimbe uccise - Tiscali NotizieToti, il processo inizierà il 5 novembre 2024 - Tiscali NotizieTrasferiti i giovani coinvolti in rivolta minorile Torino - Tiscali Notizie
Biden, 'temo non sarà pacifico trasferimento di poteri a Harris' - Tiscali Notizie
Camilla e Carlo come Sandra e Raimondo, bisticciano su temperatura in casa - Tiscali Notizie
In arrivo il weekend più caldo dell'anno, fino a 43 gradi al Sud - Tiscali NotizieM.O., Blinken chiede a tutti di evitare escalation - Tiscali NotizieAlla Sapienza il XXV Congresso Mondiale della filosofia - Tiscali NotizieMinistro esteri libanese: lavoriamo per evitare una guerra totale - Tiscali Notizie
A sud di Gaza riapre la palestra: "I palestinesi continuano a vivere" - Tiscali NotiziePiù che dimezzati gli sbarchi dei migranti, nel 2024 sono 33.896 - Tiscali NotizieL'Esercito da 16 anni in Strade Sicure, 'al servizio del Paese' - Tiscali NotizieCecchettin: "Inutile la conversazione di Turetta con il figlio" - Tiscali Notizie