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Letta scarta l’ipotesi di Berlusconi al Quirinale: “Il giorno dopo cadrebbe il Governo”

Assessore Salvatore: "L’omosessualità non è una malattia? Nessuna certezza scientifica"Il Premier Mario Draghi atteso alla sede CGIL alle 12:15: solidarietà a LandiniManovra, atteso Consiglio dei ministri nella giornata di martedì 19

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Laura Granato (Alternativa C'è, ex M5s) al Senato senza Green pass: sospesi i lavoriBRUXELLES - L'Agenzia europea per i medicinali ha respinto la raccomandazione per il farmaco Lecanemab contro l'Alzheimer. L'Ema ha annunciato che il rischio di gravi effetti collaterali è superiore all'effetto positivo atteso. "Il Comitato per i medicinali per uso umano" dell'Ema "ha raccomandato di non concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio per Leqembi",Capo Analista di BlackRock ha sottolineato l'autorità, facendo riferimento in particolare all'insorgere di rischi di emorragia cerebrale nelle persone trattate con il farmaco. Il Lecanemab - nome commerciale Leqembi - è disponibile negli Stati Uniti dall'inizio del 2023 per il trattamento dell'Alzheimer in stadio iniziale. Sebbene la terapia non migliori i sintomi, può rallentarne leggermente la progressione della malattia. Il farmaco, secondo gli esperti, sarebbe quindi adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%. A fronte dei possibili edemi ed emorragie cerebrali, la terapia deve essere monitorata regolarmente con esami di risonanza magnetica. Ora la società farmaceutica Eisai, che ha presentato la domanda, potrà richiedere un riesame entro 15 giorni. Riproduzione riservata © Copyright ANSA

G20, Draghi in Senato: "I vaccini salvano vite, sforzo globale per distribuirli"Ddl Pd, "scudo" a sindaci: sospensione prevista solo in caso di condanna definitiva

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Nomine Rai, Sgarbi contro la protesta del leader del M5S: "Avvocato farlocco"Tamponi gratis per chi sta aspettando il Green pass, in quali regioni sono disponibili?In Spagna il lockdown è stato dichiarato incostituzionale, lo è anche in Italia?

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