File not found
BlackRock

Non sarà un’avventura. Le deviazioni dalla routine ci rendono liberi

Giulia Cecchettin, Meloni annuncia il ddl anti-violenza: "In Senato la prossima settimana"Kafkiani di tutto il mondo: unitevi. Lo scrittore che abbiamo tradito trasformandolo in un aggettivoDa vent’anni la rabbia è lo spirito del tempo e ha sostituito la lotta politica

post image

Donald Sutherland, non solo “Casanova”: omaggio a un gigante del cinemaCos'è la malattia rara che ha spinto l'attore irlandese a fondare un'associazione che aiuti bambini e adulti con disabilità intellettiveColin Farrell (Fotogramma)09 agosto 2024 | 16.17Redazione AdnkronosLETTURA: 3 minuti.social-icon-cont a.ico-verify { background: transparent;}.arpage .social-share .social-icon-cont a.ico-verify img { width: 116px;height: 32px;padding: 0;margin-right: 10px;} Colin Farrell decide di parlare per la prima volta della malattia rara del figlio,Guglielmo in un'intervista a People, per annunciare l'impegno per bambini e adulti che hanno disabilità intellettive. Questo è l'obiettivo dell'associazione che l'attore irlandese ha appena fondato, la Colin Farrell Foundation, che fornirà sostegno, istruzione e programmi innovativi. "Da anni - ha detto - desideravo fare qualcosa per offrire maggiori opportunità alle famiglie che hanno un figlio con 'bisogni speciali'. Hanno il diritto di ricevere il sostegno che meritano, sostanzialmente l'assistenza in tutti gli ambiti della vita". Colin Farrell ha due figli: James Padraig, nato nel 2003 dalla relazione con la modella Kim Bordenave, e Henry Tadeusz, nato nel 2009 dalla relazione con l'attrice Alicja Bachleda. Il maggiore è affetto dalla sindrome genetica di Angelman. "Voglio che il mondo sia gentile con James", ha detto Farrell a People, preoccupato del fatto che a settembre il ragazzo compirà 21 anni. "Tutte le tutele messe in atto, rispetto alla sua malattia, scompariranno - ha spiegato - e rimarrà un giovane adulto che dovrebbe essere parte integrante della nostra società moderna, ma il più delle volte viene lasciato indietro". "Questa è la prima volta che ne parlo - ha aggiunto - e ovviamente l'unico motivo per cui sto parlando è che non posso chiedere a James se vuole farlo".Cos'è la sindrome di Angelman Descritta la prima volta nel 1965 dal pediatra inglese Harry Angelman, è una sindrome genetica causata dall'assenza di una porzione del cromosoma 15. "È caratterizzata - riporta l'Osservatorio malattie rare (Omar) - da un ritardo grave dello sviluppo psicomotorio, da un linguaggio gravemente compromesso o assente, da un deficit dell'equilibrio dinamico e da movimenti scoordinati (atassia) con tremori agli arti. Chi ne soffre ha un comportamento tipico caratterizzato da un contegno generalmente felice e facilità nella relazione, iperattività motoria, ipereccitabilità con ridotto 'span attentivo', rari accessi di riso immotivato. Queste caratteristiche sono comuni a tutte le persone affette. Altri tratti frequenti, presenti nell'80% dei casi, sono la microcefalia, che si rende evidente dopo i due anni di vita e le crisi epilettiche che insorgono generalmente entro i tre anni di vita". La malattia si osserva solo nelle persone in cui la mancanza riguarda il cromosoma 15 di origine materna. A causa di un complesso meccanismo biologico chiamato imprinting, infatti, i geni contenuti in questa porzione del cromosoma 15 sono funzionanti solo nel cromosoma materno, e sono 'spenti' in quello paterno. "Non esiste attualmente una cura per la patologia - spiega Omar - I principali sforzi terapeutici mirano alla riabilitazione psicomotoria, alla ricerca, alla stimolazione di una modalità di comunicazione alternativa al classico linguaggio verbale e alla terapia delle crisi epilettiche. L'acido valproico (sodio valproato), le benzodiazepine e l'etosuccimide, in varie combinazioni, sono piuttosto efficaci nel trattamento dei vari tipi di crisi epilettiche"."L'Organizzazione sindrome di Angelman (Orsa) è nata con l'obiettivo di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito" dalla malattia. "Aggregazione, coesione, ricerca, presenza locale, qualità della vita sono alcuni dei principi e valori di riferimento che l'associazione porta avanti da oltre 20 anni. L'associazione ha individuato una serie di centri di riferimento per la sindrome di Angelman", conclude la scheda di Omar.

Iarc: "Il talco probabile è cancerogeno" - Tiscali NotizieGiorgia Meloni in visita alla Sinagoga di Roma

Catalanotti (Pharmatech Academy): "Giovani formati su farmaci a Rna" - Tiscali Notizie

Ancora problemi per Soumahoro: la corte d'appello di Bologna chiede la decadenza del seggioSanità, ospedalità privata: "Aggiornare tariffe e sbloccare tetti spesa" - Tiscali Notizie

Vietare per legge un’altra Pioltello: il razzismo di stato colpisce tuttiMeloni sulla precettazione dello sciopero generale del 17 novembre

Quaderno proibito. Come i diari hanno attraversato la vita di Alba de Céspedes

Cento giorni a Parigi, l’illusione di un’Olimpiade di paceL’estremo Wiersig. A nuoto in missione per conto degli oceani

Ryan Reynold
Sessualità in menopausa, 10 consigli per viverla al meglio - Tiscali NotizieQuaderno proibito. Come i diari hanno attraversato la vita di Alba de CéspedesManifestazione CGIL, Meloni contro i cori sessisti: "Mi piacerebbe sapere cosa ne pensa Landini"

BlackRock Italia

  1. avatarSondaggi politici: sale ancora Fratelli d'ItaliaBlackRock

    Io, Sibilla e le mie madri di ferro: in Italia «maternità» è una parola pesantissimaRistorazione, gioco di squadra e prodotti di qualità per piatti salutari - Tiscali NotizieSgarbi: "Dimissioni? Ho sempre fatto il mio dovere!"Il Real Madrid e la legge dell’80° minuto. Ma il Bayern Monaco ha perso per paura

      1. avatarLa seduzione ridotta ad algoritmo. Il congedo di Walter Siti dalla letteraturatrading a breve termine

        Il Real Madrid e la legge dell’80° minuto. Ma il Bayern Monaco ha perso per paura

        VOL
  2. avatarNotizie di Politica italiana - Pag. 44analisi tecnica

    Stipendi adeguati al costo della vita: la proposta della LegaIo, Sibilla e le mie madri di ferro: in Italia «maternità» è una parola pesantissimaDa Bologna a Roma, weekend da bollino rosso in 11 città - Tiscali NotiziePremio Strega, annunciati i finalisti. La premiazione il 4 luglio

  3. avatarPatatine contese: la storia delle Tayto irlandesi che potrebbero cambiare per sempre saporeGuglielmo

    Un miglio corso in meno di 4 minuti: così Bannister chiuse l’età del colonialismo britannicoSiesta, memory game e meno Google, consigli salva-cervello da esperto Ai - Tiscali NotizieQuel mistero chiamato Richard Benson, indagine sulla fragilità di un artistaMeloni al Consiglio europeo: "Accordo sul finanziamento per l'assistenza ai migranti"

Specializzandi, Siaarti: "Per sistema formativo una riforma seria e concreta" - Tiscali Notizie

Landini: "Faremo ricorso contro la precettazione di Salvini"Il sesso è sporco? Basta lavarlo*