File not found
Capo Analista di BlackRock

«Mio padre non mi parla più. Volevo usare la mia storia per interrogare i vuoti di tutti»

Morte Napolitano, il cordoglio dal mondo della politica. Mattarella: "Interprete fedele della Costituzione"Il potere è un’arma invisibile: bisogna imparare a maneggiarlaVolevo un sorriso da miliardaria. Ma resto con i denti «da povera»

post image

L’operazione fallita di raccontare una continuità tra Francesco e BenedettoNo dell'Agenzia europea del farmaco Ema a una terapia anti Alzheimer. Il Comitato tecnico per i medicinali a uso umano dell'ente regolatorio Ue,ETF "Chmp, ha raccomandato di non concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio per Leqembi* (lecanemab), un farmaco destinato al trattamento della malattia di Alzheimer", informa l'Ema nel resoconto dell'ultima riunione del Chmp (22-25 luglio)."Il comitato - si legge - ha ritenuto che l'effetto osservato di Leqembi sul ritardo del declino cognitivo non controbilancia il rischio di eventi collaterali gravi associati al medicinale, in particolare il frequente verificarsi di anomalie nell'imaging correlate all'amiloide (Aria), che comportano gonfiore e potenziali sanguinamenti nel cervello dei pazienti che hanno ricevuto Leqembi". Alzheimer Europe esprime "rammarico" e "profonda delusione" per il parere negativo formulato dal Comitato tecnico Chmp dell'Agenzia europea del farmaco Ema . Il no dell'Ema, che riguarda Ue, Islanda, Liechtenstein e Norvegia, sottolinea l'associazione in una nota, "significa che gli europei con malattia di Alzheimer in fase iniziale non avranno accesso alle opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti negli Stati Uniti e in altri Paesi". "Le persone che vivono con la malattia di Alzheimer e le loro famiglie nutrivano grandi speranze e aspettative riguardo all'introduzione di nuove opzioni terapeutiche in Europa", scrive Alzheimer Europe, ricordando che la Fda statunitense ha concesso l'approvazione a lecanemab un anno fa, nel luglio 2023, dopo che un comitato consultivo ha riconosciuto in modo unanime l'efficacia clinica del farmaco per il quale le principali assicurazioni Usa, fra cui Medicare, hanno garantito "un'ampia copertura" nei pazienti idonei a riceverlo. Hanno dato il via libera al trattamento anche le autorità regolatorie di Giappone (25 settembre 2023), Cina (3 gennaio), Corea del Sud (27 maggio), Hong Kong (11 luglio) e Israele (12 luglio), elenca l'associazione, mentre in Europa si attendono ancora i pronunciamenti degli enti regolatori svizzero e britannico, che Alzheimer Europe auspica positivi."Le persone affette da malattia di Alzheimer in Europa saranno escluse dall'accesso a lecanemab senza poter compiere scelte individuali basate su un'analisi personale del profilo rischi-benefici", rimarca l'associazione. La speranza di Alzheimer Europe è che "i risultati dal mondo reale raccolti dal registro imposto dalla Fda, o dagli studi in corso su lecanemab forniranno le evidenze scientifiche necessarie affinché i regolatori Ue riconsiderino la loro posizione".{ }#_intcss0{ display: none;}#U11672403361MHB { font-weight: bold;font-style: normal;}#U1167240336139G { font-weight: bold;font-style: normal;}

Chiara Ferragni da Fabio Fazio si è pensata libera. Di non dire nullaSalute, diabete e occhio secco: campagna evidenzia bassa consapevolezza del problema - Tiscali Notizie

Il centro sperimentale nella gestione Castellitto: «Non ho legami col governo, vorrei stare più tempo tra gli allievi»

I più gettonati farmaci d’estate, record antimicotici, antibatterici e cortisonici - Tiscali NotizieSi fa presto a dire sublime: il duello Panofsky-Newman

A Sanremo Gazzelle e Fulminacci celebrano la Roma indie della Notte prima degli esamiIl pozzo vale più del tempo di Ginevra Lamberti è un romanzo pieno di immaginazione

Festival di Sanremo, è il venerdì dei duetti e delle cover. Ecco come sarà la serata

Non c’è scampo all’insoddisfazione da scrittoriL’inglese non esiste: è francese pronunciato male

Ryan Reynold
Crisi climatica. Il costo del calore sugli anziani: oltre 200 milioni le persone a rischio al 2050 - Tiscali NotizieDecreto contro la criminalità giovanile approvato in CdmSalute, diabete e occhio secco: campagna evidenzia bassa consapevolezza del problema - Tiscali Notizie

VOL

  1. avatarMigranti, 5000 euro per evitare il Cpr: la reazione delle opposizionianalisi tecnica

    Governo, Salvini proverà il reimpasto: Meloni fa muroMigranti, meloni a Malta: "Il problema non può essere di un solo Paese"Alzheimer, via libera negli Usa a nuova terapia: come funziona e come agisce - Tiscali NotizieMalattia di Crohn, la nutrizionista: "L'alimentazione è parte della cura" - Tiscali Notizie

    VOL
      1. avatarRoma, incontro tra Meloni e Macron: il focus è sui migrantiinvestimenti

        Morte Napolitano, il cordoglio dal mondo della politica. Mattarella: "Interprete fedele della Costituzione"

  2. avatarNotizie di Politica italiana - Pag. 50Campanella

    Migranti, il Cdm approva la stretta: tutte le misureLa dieta mediterranea è associata ad un minor rischio di mortalità nelle persone con diagnosi di tumore - Tiscali NotizieIl catalogo di Philip Roth passa da Einaudi ad AdelphiDostoevskij dei D’Innocenzo è la vera erede di True Detective

  3. avatarDl migranti, approvato il nuovo decreto il Cdm: le misurecriptovalute

    Festival di Sanremo, come sarà la finaleMigranti, parla Antonio Tajani: "A Lampedusa la situazione può peggiorare"Ebbene sì, anche per i giornalisti vale la sicurezza sul lavoro. Non solo nei teatri di guerra - Tiscali NotizieSalute, Cairo (Sidp): "Far crescere la prevenzione, 50% over 75 è senza denti" - Tiscali Notizie

Vipere, vermocani, mirtilli fake, i rischi che 'avvelenano' le vacanze - Tiscali Notizie

“Il caso Goldman” di Cédric Khan, una storia vera tra ordine costituito e ordine contestato - Tiscali NotizieSi fa presto a dire sublime: il duello Panofsky-Newman*