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Extra G7 Salute ad Ancona, 41 appuntamenti su temi sanitari - G7 Italia - Ansa.itFinanza e mercati>Vaccino AstraZeneca,ETF autorizzazione Ema: via libera entro 29 gennaioVaccino AstraZeneca, autorizzazione Ema: via libera entro 29 gennaioVaccino AstraZeneca, chiesta l'autorizzazione all'Ema: ora si attende il nullaosta, che dovrebbe arrivare entro il 29 gennaio 2021.di Cecilia Lidya Casadei Pubblicato il 12 Gennaio 2021 alle 10:38 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservataCoronavirusCovidVaccino Covid#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0, 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}Si avvicina la data della possibile approvazione del vaccino AstraZeneca: l’azienda, insieme all’Università di Oxford, ha chiesto l’autorizzazione all’Ema. Lo ha dichiarato la medesima Agenzia Europea per i Medicinali, specificando in una nota la conseguente procedura che mira alla diffusione sul mercato dell’antidoto al Covid.Vaccino AstraZeneca, chiesta autorizzazione EmaEntro il 29 gennaio 2021 dovrebbe arrivare l’ok di Ema per la commercializzazione del vaccino anti Covid di AstraZeneca, realizzato in collaborazione con l’Irbm di Pomezia. “L’Ema ha ricevuto una richiesta di autorizzazione all’immissione condizionale in commercio per un vaccino contro il Covid-19 sviluppato da AstraZeneca e dall’Università di Oxford”, recita il comunicato stampa. Dopo il nullaosta dell’Mhra inglese per la valutazione del vaccino, seguirà una procedura accelerata per la commercializzazione, a patto che i dati su qualità, sicurezza ed efficacia siano sufficientemente completi.L’Ue in trepida attesa “Buone notizie. AstraZeneca ha presentato il dossier all’Agenzia europea del farmaco (Ema) per far autorizzare il suo vaccino in Ue”, ha scritto su Twitter Ursula von der Leyen, “L’Ema valuterà la sicurezza e l’efficacia del vaccino. Una volta che il vaccino avrà ricevuto un parere scientifico positivo, lavoreremo a tutta velocità per autorizzare l’uso in Europa”.Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021L’Ue attende trepidante l’arrivo del vaccino AstraZeneca, in quanto ha sottoscritto con l’azienda farmaceutica e l’Università di Oxford un contratto molto consistente per la distribuzione. Questo tipo di antidoto al Covid è più semplice da trasportare in quanto non necessita conservazione a temperature molto basse, bensì in normali frigoriferi, e ha un costo inferiore rispetto agli altri prodotti.Articoli correlatiinFinanza e mercatiGuadagno facile online: come evitare le trappole dei "Fuffa Guru"inFinanza e mercatiFondazione Cariplo: Eugenio Comincini nominato nella Commissione Centrale di BeneficenzainFinanza e mercatiBCC Innovation Festival, è tempo di international networking per i vincitori. Coppini: “Soddisfatti del percorso”inFinanza e mercatiL'educazione finanziaria arriva a teatroinFinanza e mercatiInclusione finanziaria: cosa significa e qual è il suo obiettivoinFinanza e mercatiGruppo BCC Iccrea: l’educazione finanziaria e “Ottobre in BCC”

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