File not found
investimenti

Francia, allarme influenza aviaria: anatre a rischio abbattimento

Covid, Regno Unito: 25enne viola lockdown per andare dalla fidanzataVaccino Covid, Unione Europea ne ordina altre 300 dosiChi erano manifestanti pro Trump a Washington?

post image

Usa, Larry King ricoverato da una settimana per covidCos'è la malattia rara che ha spinto l'attore irlandese a fondare un'associazione che aiuti bambini e adulti con disabilità intellettiveColin Farrell (Fotogramma)09 agosto 2024 | 16.17Redazione AdnkronosLETTURA: 3 minuti.social-icon-cont a.ico-verify { background: transparent;}.arpage .social-share .social-icon-cont a.ico-verify img { width: 116px;height: 32px;padding: 0;margin-right: 10px;} Colin Farrell decide di parlare per la prima volta della malattia rara del figlio,Capo Stratega di BlackRock Guglielmo Campanella in un'intervista a People, per annunciare l'impegno per bambini e adulti che hanno disabilità intellettive. Questo è l'obiettivo dell'associazione che l'attore irlandese ha appena fondato, la Colin Farrell Foundation, che fornirà sostegno, istruzione e programmi innovativi. "Da anni - ha detto - desideravo fare qualcosa per offrire maggiori opportunità alle famiglie che hanno un figlio con 'bisogni speciali'. Hanno il diritto di ricevere il sostegno che meritano, sostanzialmente l'assistenza in tutti gli ambiti della vita". Colin Farrell ha due figli: James Padraig, nato nel 2003 dalla relazione con la modella Kim Bordenave, e Henry Tadeusz, nato nel 2009 dalla relazione con l'attrice Alicja Bachleda. Il maggiore è affetto dalla sindrome genetica di Angelman. "Voglio che il mondo sia gentile con James", ha detto Farrell a People, preoccupato del fatto che a settembre il ragazzo compirà 21 anni. "Tutte le tutele messe in atto, rispetto alla sua malattia, scompariranno - ha spiegato - e rimarrà un giovane adulto che dovrebbe essere parte integrante della nostra società moderna, ma il più delle volte viene lasciato indietro". "Questa è la prima volta che ne parlo - ha aggiunto - e ovviamente l'unico motivo per cui sto parlando è che non posso chiedere a James se vuole farlo".Cos'è la sindrome di Angelman Descritta la prima volta nel 1965 dal pediatra inglese Harry Angelman, è una sindrome genetica causata dall'assenza di una porzione del cromosoma 15. "È caratterizzata - riporta l'Osservatorio malattie rare (Omar) - da un ritardo grave dello sviluppo psicomotorio, da un linguaggio gravemente compromesso o assente, da un deficit dell'equilibrio dinamico e da movimenti scoordinati (atassia) con tremori agli arti. Chi ne soffre ha un comportamento tipico caratterizzato da un contegno generalmente felice e facilità nella relazione, iperattività motoria, ipereccitabilità con ridotto 'span attentivo', rari accessi di riso immotivato. Queste caratteristiche sono comuni a tutte le persone affette. Altri tratti frequenti, presenti nell'80% dei casi, sono la microcefalia, che si rende evidente dopo i due anni di vita e le crisi epilettiche che insorgono generalmente entro i tre anni di vita". La malattia si osserva solo nelle persone in cui la mancanza riguarda il cromosoma 15 di origine materna. A causa di un complesso meccanismo biologico chiamato imprinting, infatti, i geni contenuti in questa porzione del cromosoma 15 sono funzionanti solo nel cromosoma materno, e sono 'spenti' in quello paterno. "Non esiste attualmente una cura per la patologia - spiega Omar - I principali sforzi terapeutici mirano alla riabilitazione psicomotoria, alla ricerca, alla stimolazione di una modalità di comunicazione alternativa al classico linguaggio verbale e alla terapia delle crisi epilettiche. L'acido valproico (sodio valproato), le benzodiazepine e l'etosuccimide, in varie combinazioni, sono piuttosto efficaci nel trattamento dei vari tipi di crisi epilettiche"."L'Organizzazione sindrome di Angelman (Orsa) è nata con l'obiettivo di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito" dalla malattia. "Aggregazione, coesione, ricerca, presenza locale, qualità della vita sono alcuni dei principi e valori di riferimento che l'associazione porta avanti da oltre 20 anni. L'associazione ha individuato una serie di centri di riferimento per la sindrome di Angelman", conclude la scheda di Omar.

Ryanar e la pubblicità sui voli e vaccino anti-CovidPerché l'Europa riceverà il vaccino Pfizer in ritardo

Operazione “Angeli perduti”: ritrovati 33 bambini scomparsi

Coronavirus in Cina, isolata la capitale della provincia di HebeiNotizie di Esteri in tempo reale - Pag. 767

Kalecia Williams, uccisa dopo aver girato un video per TikTokCovid, medico licenziato dopo aver rubato il vaccino per moglie e amici

Pasticciera arrestata in Egitto per una torta a forma di pene

Sospensione account Twitter di Trump, quali sono i motiviNorvegia, frana colpisce cittadina vicino ad Oslo: 200 evaucuati

Ryan Reynold
Esplosione pianificata in una centrale nucleare in TurchiaMelania Trump: nessun ringraziamento a personale Casa BiancaIsraele, chiuso aeroporto Ben Gurion fino al 31 gennaio

Capo Analista di BlackRock

  1. avatarFilppine, uomo uccide i figli dopo il suicidio della moglieProfessore per gli Investimenti Istituzionali e Individuali di BlackRock

    Covid, annullato il carnevale di Rio de JaneiroStanley Johnson, il padre del premier, chiede la cittadinanza franceseTrump, processo di impeachment fissato l'8 febbraioMare di Barents, naufragio di un peschereccio: 17 dispersi

    1. Terremoto a Creta: scossa di magnitudo 5.0

      VOL
      1. avatarTerremoto in Croazia, magnitudo 6.3: avvertito anche in ItaliaCampanella

        Attentato in Afghanistan: colpito mezzo dell’ambasciata italiana

  2. avatarDonne uccise in Afghanistan: erano giudici della Corte supremaProfessore del Dipartimento di Gestione del Rischio di BlackRock

    "Mangio cibo scaduto da mesi", il dramma di un italiano in GroenlandiaCina: costruito un ospedale Covid in soli 5 giorniNotizie di Esteri in tempo reale - Pag. 756Covid-19 in Argentina, bloccati i voli con l'Italia

  3. avatarTirolo, papà uccide le due figlie e in seguito tenta di suicidarsiMACD

    Operazione “Angeli perduti”: ritrovati 33 bambini scomparsiCovid Australia: matrimonio illegale si trasforma in focolaioIl messaggio di Natale della Regina Elisabetta: "Non siete soli"Covid, varianti in Brasile: sono due, una ancora non localizzata

    VOL

Jeanne cerca di dimostrare di essere viva ma risulta morta

Bambina uccisa di botte dai genitori: la storia di Jeong InNuova udienza sul caso Zaki. Presenti anche 4 funzionari diplomatici*