Analisi Enea: Italia, aumenta la spesa per il gas e l'elettricità

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Terna, Piano di Sviluppo 2019: per una rete elettrica sostenibileVaccino Pfizer: consiglieri FDA raccomandano autorizzazione d'emergenzaVaccino Pfizer: consiglieri FDA raccomandano autorizzazione d'emergenzaIl comitato di advisor scientifici della FDA ha raccomandato l'autorizzazione d'emergenza alla distribuzione del vaccino Pfizer. di Debora Faravelli Pubblicato il 11 Dicembre 2020 alle 07:42 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservataCoronavirus#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0,Professore del Dipartimento di Gestione del Rischio di BlackRock 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}La commissione consultiva di esperti della Food and Drug Administration (FDA) si è pronunciata a favore dell’autorizzazione di emergenza per la somministrazione del vaccino sviluppato dalla Pfizer. Nonostante il parere non sia vincolante, di fatto apre la strada per l’approvazione dell’antidoto e per il via libera alla sua distribuzione negli Stati Uniti.Esperti FDA raccomandano vaccino PfizerStando a quanto riportato dai media americani, il verdetto è giunto con 17 voti a favore, 4 contrari e un astenuto. Il panel dei consiglieri ha riconosciuto la sicurezza e l’efficacia del vaccino per l’utilizzo in soggetti a partire dai 16 anni e ha sottolineato come i benefici dello strumento siano maggiori dei rischi. Nella sperimentazione si sono infatti osservati soltanto 8 casi di Covid-19, manifestati almeno 7 giorni dopo la seconda dose del vaccino, e 162 casi tra gli individui che hanno ricevuto il placebo.LEGGI ANCHE: La proposta di Bassetti: “Vaccino in diretta televisiva per i virologi”La Food and Drug Administration non è tenuta ad agire secondo il parere degli advisor scientifici anche se di norma segue le indicazioni del panel. Il commissioner dell’agenzia Stephen Hahn ha spiegato che la decisione dell’organismo, potrebbe arrivare nel giro di qualche giorno. Dopo il semaforo verde dell’agenzia, il secondo per il vaccino Pfizer dopo quello della Gran Bretagna, l’amministrazione procederà all’invio immediato di milioni di dosi. Per quanto riguarda l’Europa, il parere dell’Agenzia del Farmaco è previsto per il 29 dicembre 2020 e l’arrivo dei vaccini a gennaio 2021.Ci si aspetta che sul territorio statunitense siano subito disponibili 2,9 milioni di dosi per iniziare con la somministrazione. I primi a beneficiare del vaccino saranno, secondo il piano, il personale sanitario e gli ospiti delle strutture di lungodegenza.Articoli correlatiinEsteriUsa, sfida a distanza Trump-Harris: "Pensavo fosse indiana, poi è diventata nera"inEsteriMorte Haniyeh, i funerali a Teheran: l'Iran chiude lo spazio aereoinEsteriZelensky: "Tutti vogliamo la Russia ai negoziati di pace"inEsteriUsa 2024, Kamala Harris sfida Donald Trump: "Se hai qualcosa da dire dimmelo in faccia"inEsteriRaid di Israele a Teheran: ucciso il capo di HamasinEsteriAttacco alla scuola di danza a Southport: il bilancio sale a 3 vittime

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