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Cade da una tettoia, operaio in gravi condizioniVaccini Covid aggiornati,àsulvialiberail°VOL l’Ema delibererà sul via libera il 1° settembreVaccini Covid aggiornati, l’Ema delibererà sul via libera il 1° settembreL’Ema deciderà se approvare i vaccini Covid aggiornati contro la variante Omicron riformulati da Pfizer/BioNTech il prossimo 1° settembre.di Ilaria Minucci Pubblicato il 23 Agosto 2022 alle 22:04 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservataCoronavirusunione europeavaccino#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0, 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}Il 1° settembre, l’Ema deciderà se approvare o respingere i vaccini Covid aggiornati alla variante Omicron riformulati e presentati da Pfizer/BioNTech e Moderna.Vaccini Covid aggiornati, l’Ema delibererà sul via libera il 1° settembreSi va verso l’approvazione dei vaccini anti-Covid aggiornati per la variante Omicron in tutta l’Unione Europea. È stata, infatti, fissata per la giornata di giovedì 1° settembre la riunione straordinaria del Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell’Agenzia Europea del Farmaco (Ema). In questa circostanza, verranno esaminate le richieste di autorizzazione presentate da Pfizer-BioNTech e Moderna per i vaccini a mRna bivalenti sviluppati contro il SARS-CoV-2 che sono stati riadattati per contrastare anche la sottovariante Omicron BA.1 e non più soltanto il ceppo originario del virus.A proposito della riunione straordinaria del Chmp del 1° settembre, l’Ema ha diramato una nota che riporta quanto segue: “Scopo dell’incontro è concludere, se possibile, la valutazione delle due domande”.Aifa approva il monoclonale Evusheld in ItaliaIn Italia, intanto, già a inizio agosto, la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di Aifa ha dato il via livera all’utilizzo dell’anticorpo monoclonale Evusheld, a base di tixagevimab e cilgavimab, per il trattamento precoce di soggetti positivi al Covid e che rischiano di contrarre una forma grave di infezione.In un primo momento, il farmaco era stato approvato solo per la profilassi pre-esposizione in pazienti ad alto rischio. Con l’estensione dell’autorizzazione, l’Aifa ha reso disponibile un trattamento terapeutico da effettuare via intramuscolare per coloro ai quali la somministrazione di farmaci antivirali e degli anticorpi monoclonali sinora autorizzati viene considerata non adatta da un punto di vista clinico e/o epidemiologico.Articoli correlatiinEsteriUsa, la tempesta Debby causa danni e inondazioni: cittadini camminano nell'acqua altainEsteriIn Spagna oltre 150 persone impegnate nella lotta contro un vasto incendioinEsteriScossa di terremoto di magnitudo 5.2 avvertita nel sud della CaliforniainEsteriCrolla hotel in Germania: un morto e otto dispersi tra le macerieinEsteriGuerra in Medio Oriente, Sinwar nuovo capo di Hamas: "Sta a lui decidere sulla tregua a Gaza"inEsteriGuerra Russia-Ucraina, i militari di Kiev colpiscono Kurtz: 5 civili morti

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