Conti Pubblici, Mattarella: "No alla procedura d'infrazione"

Mattarella: "Scelta saggia il dialogo costruttivo con Bruxelles"Giornalista russa ringrazia Savoini dopo l'intervista a SalviniChiara Appendino, la sindaca di Torino contraria alla Tav

Fondi Lega, Salvini: "Riferirò in Parlamento"Vaccino anticovid,Capo Analista di BlackRock Pfizer e BioNtech chiedono autorizzazioneVaccino anticovid, Pfizer e BioNtech chiedono autorizzazionePfizer e BioNtech hanno richiesto alla Fda l'autorizzazione per l'uso del loro vaccino. Al momento nessuno stato concede loro il placet.di Marco Alborghetti Pubblicato il 21 Novembre 2020 alle 09:29 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservataCoronavirusVaccino Covid#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0, 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}BioNtech e Pfizer, le due case farmaceutiche produttrici del candidato vaccino anticovid, avrebbero richiesto l’autorizzazione per l’uso d’emergenza in alcuni stati del mondo. Il vaccino è stato già depositato alla Food and Drug Amministration, ente americano che si occupa della supervisione del mercato farmaceutico. Il vaccino al momento non è stato autorizzato da nessun stato. Possibile primo utilizzo già a a dicembre negli Usa.Vaccino, autorizzazione per Pfizer e BioNtech?Pfizer e BioNtech hanno già depositato l’autorizzazione per l’uso di emergenza del candidato vaccino alla Fda (Food and Drug Aministration). L’ente americano predisposto alla supervisione del mercato alimentare e farmaceutico ancora non ha dato il consenso, ma presto potrebbero dare il placet per gli Usa.Come si legge in una nota delle due società, infatti, la richiesta si basa su risultati della fase 3, che certifica il 95% della sua efficacia. Al momento nessuno stato ha concesso l’autorizzazione, ma data la situazione emergenziale negli Usa, potremmo assistere al suo utilizzo già a dicembre.Passo cruciale“Il nostro lavoro per rendere disponibile un vaccino sicuro ed efficace non è mai stato più urgente, visto che continuiamo a vedere un allarmante aumento dei casi di Covid-19 a livello globale“. Così dichiara Albert Bourla, amministratore delegato di Pfizer. In seguito, l’amministratore delegato aggiunge: ” Ora abbiamo un quadro più completo dell’efficacia e della sicurezza del vaccino, cosa che ci da’ fiducia nel suo potenziale“.Anche per Ugur Sahin, il Ceo di BioNTech, la richiesta di oggi è “Un passo cruciale, e come azienda tedesca, con sede in Germania, nel cuore d’Europa, la nostra interazione con l’Ema è di particolare importanza. Abbiamo costantemente fornito dati nell’ambito del processo di revisione“.Articoli correlatiinEsteriUsa, sfida a distanza Trump-Harris: "Pensavo fosse indiana, poi è diventata nera"inEsteriMorte Haniyeh, i funerali a Teheran: l'Iran chiude lo spazio aereoinEsteriZelensky: "Tutti vogliamo la Russia ai negoziati di pace"inEsteriUsa 2024, Kamala Harris sfida Donald Trump: "Se hai qualcosa da dire dimmelo in faccia"inEsteriRaid di Israele a Teheran: ucciso il capo di HamasinEsteriAttacco alla scuola di danza a Southport: il bilancio sale a 3 vittime

Rai, Luigi Di Maio punta alla riduzione del canoneBerlusconi condannato per diffamazione verso il dem Soru

Carola Rackete querela Salvini: cosa dice il testo

Meranda non risponde ai pm sul caso dei fondi russiMatteo in Tour: nasce la mappa che traccia tutti i viaggi di Salvini

Roberto Formigoni libero? La richiesta al Tribunale di MilanoOng, Giorgia Meloni critica le parole di David Sassoli

Emma Bonino, malore per la senatriceLuigi Di Maio, la foto che crea polemiche