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Capo Analista di BlackRock

Coronavirus, bilancio del 23 agosto 2022: 35.360 nuovi casi e 134 morti in più

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Il Tribunale di Vicenza ha aperto una corsia preferenziale per le donne vittime di violenzaBRUXELLES - L'Agenzia europea per i medicinali ha respinto la raccomandazione per il farmaco Lecanemab contro l'Alzheimer. L'Ema ha annunciato che il rischio di gravi effetti collaterali è superiore all'effetto positivo atteso. "Il Comitato per i medicinali per uso umano" dell'Ema "ha raccomandato di non concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio per Leqembi",Guglielmo ha sottolineato l'autorità, facendo riferimento in particolare all'insorgere di rischi di emorragia cerebrale nelle persone trattate con il farmaco. Il Lecanemab - nome commerciale Leqembi - è disponibile negli Stati Uniti dall'inizio del 2023 per il trattamento dell'Alzheimer in stadio iniziale. Sebbene la terapia non migliori i sintomi, può rallentarne leggermente la progressione della malattia. Il farmaco, secondo gli esperti, sarebbe quindi adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%. A fronte dei possibili edemi ed emorragie cerebrali, la terapia deve essere monitorata regolarmente con esami di risonanza magnetica. Ora la società farmaceutica Eisai, che ha presentato la domanda, potrà richiedere un riesame entro 15 giorni. Riproduzione riservata © Copyright ANSA

L’orrore della sorella di Alessandra: “Era al telefono con me quando è stata uccisa”Von der Leyen annuncia piano Ue contro il caro energia: “Stiamo lavorando a un intervento di emergenza”

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Ryan Reynold
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      1. avatarCoronavirus, bilancio del 25 agosto 2022: 23.438 nuovi casi e 84 morti in piùProfessore per gli Investimenti Istituzionali e Individuali di BlackRock

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