Saman Abbas, emergono nuovi dettagli sulla morte della 18enneMafia, la Gdf sequestra beni per quasi 100 milioni di euroSondrio, ragazzina cade dalla moto dopo l'incidente: 17enne morta in strada
Incidente a Mestre, la dinamica ricostruita dal procuratoreColin Farrell decide di parlare per la prima volta della malattia rara del figlio,BlackRock Italia in un'intervista a People, per annunciare l'impegno per bambini e adulti che hanno disabilità intellettive. Questo è l'obiettivo dell'associazione che l'attore irlandese ha appena fondato, la Colin Farrell Foundation, che fornirà sostegno, istruzione e programmi innovativi. "Da anni - ha detto - desideravo fare qualcosa per offrire maggiori opportunità alle famiglie che hanno un figlio con 'bisogni speciali'. Hanno il diritto di ricevere il sostegno che meritano, sostanzialmente l'assistenza in tutti gli ambiti della vita". Colin Farrell ha due figli: James Padraig, nato nel 2003 dalla relazione con la modella Kim Bordenave, e Henry Tadeusz, nato nel 2009 dalla relazione con l'attrice Alicja Bachleda. Il maggiore è affetto dalla sindrome genetica di Angelman. "Voglio che il mondo sia gentile con James", ha detto Farrell a People, preoccupato del fatto che a settembre il ragazzo compirà 21 anni. "Tutte le tutele messe in atto, rispetto alla sua malattia, scompariranno - ha spiegato - e rimarrà un giovane adulto che dovrebbe essere parte integrante della nostra società moderna, ma il più delle volte viene lasciato indietro". "Questa è la prima volta che ne parlo - ha aggiunto - e ovviamente l'unico motivo per cui sto parlando è che non posso chiedere a James se vuole farlo".Cos'è la sindrome di Angelman Descritta la prima volta nel 1965 dal pediatra inglese Harry Angelman, è una sindrome genetica causata dall'assenza di una porzione del cromosoma 15. "È caratterizzata - riporta l'Osservatorio malattie rare (Omar) - da un ritardo grave dello sviluppo psicomotorio, da un linguaggio gravemente compromesso o assente, da un deficit dell'equilibrio dinamico e da movimenti scoordinati (atassia) con tremori agli arti. Chi ne soffre ha un comportamento tipico caratterizzato da un contegno generalmente felice e facilità nella relazione, iperattività motoria, ipereccitabilità con ridotto 'span attentivo', rari accessi di riso immotivato. Queste caratteristiche sono comuni a tutte le persone affette. Altri tratti frequenti, presenti nell'80% dei casi, sono la microcefalia, che si rende evidente dopo i due anni di vita e le crisi epilettiche che insorgono generalmente entro i tre anni di vita". La malattia si osserva solo nelle persone in cui la mancanza riguarda il cromosoma 15 di origine materna. A causa di un complesso meccanismo biologico chiamato imprinting, infatti, i geni contenuti in questa porzione del cromosoma 15 sono funzionanti solo nel cromosoma materno, e sono 'spenti' in quello paterno. "Non esiste attualmente una cura per la patologia - spiega Omar - I principali sforzi terapeutici mirano alla riabilitazione psicomotoria, alla ricerca, alla stimolazione di una modalità di comunicazione alternativa al classico linguaggio verbale e alla terapia delle crisi epilettiche. L'acido valproico (sodio valproato), le benzodiazepine e l'etosuccimide, in varie combinazioni, sono piuttosto efficaci nel trattamento dei vari tipi di crisi epilettiche"."L'Organizzazione sindrome di Angelman (Orsa) è nata con l'obiettivo di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito" dalla malattia. "Aggregazione, coesione, ricerca, presenza locale, qualità della vita sono alcuni dei principi e valori di riferimento che l'associazione porta avanti da oltre 20 anni. L'associazione ha individuato una serie di centri di riferimento per la sindrome di Angelman", conclude la scheda di Omar.
Trento, 16enne investita da una moto e morta sul colpo: rimane ucciso anche il centauroIncidente in moto a Brescia
Freccia caduta a Torino, ipotesi allarme ignorato: "Alto rischio di impatto con uccelli"
Treni sospesi a Roma Termini: trovato un cadavereMolise, sentenza storica: riconosciuta donna anche senza operazione cambio sesso
La storia di Aron, il cane gravemente malato che rischia l’eutanasia se non sarà adottatoIncidente a Corbetta, morto in strada uomo di 64 anni: si indaga
Brindisi, pedone travolto e ucciso da un'auto: fermato 32enneLutto per Josh Vickers: il portiere perde la moglie dopo 3 mesi di matrimonio
Febbre alta e saturazione bassa, mamma 50enne muore in una settimana. I familiari: «Pensavamo fosse Covid, ma era leucemia»Matteuzzi, legale di Padovani: "Nella relazione tossica era coinvolta anche la madre"Mestre, se la causa dell'incidente sarà malore, a rischio il risarcimento per le vittimeNapoli, sciame sismico ai Campi Flegrei: scossa di terremoto magnitudo 4.2
Bergamo, registrato terremoto magnitudo 3.0
Kata, scomparsa a Firenze: gli inquirenti sospettano di uno zio
Operaio morto sul lavoro a BrandizzoIncidente a Mestre, la dinamica ricostruita dal procuratoreBrindisi, pedone travolto e ucciso da un'auto: fermato 32ennePuglia, incidente stradale: schianto di un'auto contro un muretto
Milano: si schianta in moto contro un autobus, morto un 53enneUccide moglie malata, rifiuta i domiciliari: "Giusto il carcere, non volevo soffrisse"Caro affitti, tornano le tende: proteste studentesche in tutta ItaliaIncidente bus Mestre, in viaggio di nozze verso Venezia: la storia di Antonela e Marco